Общие сведения
1. Торговое наименование лекарственного препарата: Дюфалайт (Duphalyte). Международное непатентованное наименование: витамины группы В,
электролиты, аминокислоты.
2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.
Лекарственный препарат в 1 мл раствора содержит, не менее:
| Витамины | |
|---|---|
| Витамин В| | 0,10 мг |
| Витамин В2 | 0,04 мг |
| Витамин Вб | 0,10 мг |
| Витамин В12 | 0,05 мкг |
| Никотинамид | 1,50 мг |
| d-Пантенол | 0,05 мг |
| Электролиты | |
| Кальция хлорид | 0,23 мг |
| Магния сульфат | 0,29 мг |
| Калия хлорид | 0,20 мг |
| Аминокислоты и питательные вещества | |
| Декстроза | 45,56 мг |
| L-Аргинин | 0,025 мг |
| L-Цистеин | 0,01 мг |
| Глутамат натрия | 0,04 мг |
| L-Гистидин | 0,01 мг |
| L-Изолейцин | 0.01 мг |
| L-Лейцин | 0,04 мг |
| L-Лизин | 0,03 мг |
| L-Метионин | 0,01 мг |
| DL-Фенилаланин | 0,03 мг |
| L-Треонин | 0,02 мг |
| DL-Триптофан | 0.01 мг |
| DL-Валин | 0,05 мг |
| вспомогательные вещества | |
| Метил иарабен | 1,80 мг |
| Пропил парабен | 0,20 мг |
| Фенол | 0,10 мг |
| ЭДТА | 0,15 мг |
| Ацетат натрия | 2,50 мг |
| Лимонная кислота | регулятор pH |
| Вода для инъекций | до 1 мл |
Дюфалайт не содержит генно-инженерно-модифицированных продуктов.
По внешнему виду Дюфалайт представляет собой прозрачный водный раствор желтого цвета.
3. Дюфалайт выпускают расфасованным по 500 мл в полимерные флаконы соответствующей вместимости, которые герметично укупорены резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.
4. Дюфалайт хранят в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 2 °С до 20 °С,
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения составляет 2 года с даты производства. Срок годности препарата после вскрытия флакона составляет 28 дней при указанных условиях хранения. Запрещается применять препарат по истечении срока годности.
5. Дюфалайт следует хранить в местах, недоступных для детей.
6. Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с законодательством.
Фармакологические свойства
7. Дюфалайт относится к группе средств поддерживающей терапии ослабленных животных или животных, имеющих дегидратацию.
Дюфалайт можно использовать в тех случаях, когда оральное использование лекарственных средств затруднено.
Применение лекарственного средства продуктивным животным и птице на протяжении периода откорма улучшает показатели роста, усвоение корма и, стабилизируя электролитный баланс, снижает смертность цыплят.
Дюфалайт содержит витамины группы В, нормализующие функции энзимов; аминокислоты, которые являются доступным материалом для синтеза белков, эритропоэза и транспорта гормонов; декстрозу, необходимую для снабжения организма энергией, и электролиты — для возмещения потерянных организмом солей.
При внутривенном, подкожном и виутрибрюшинном введении лекарственного средства, действующие вещества, входящие в состав Дюфалайта быстро и полностью абсорбируются. Выводится препарат из организма главным образом с мочой и желчью.
Инъекцию Дюфалайта можно применять также для профилактики стресса при транспортировке или перемещении животных и птицы
Дюфалайт по степени воздействия на организм относится к безопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1,007).
Порядок применения
8. Дюфалайт применяют для профилактики и лечения гиповитаминозов, нарушении белкового обмена, повышения резистентности сельскохозяйственных животных, в том числе птиц, а также кошек и собак.
9. Запрещается применять препарат при индивидуальной повышенной чувствительности животных к его компонентам.
10. Лекарственный препарат вводят, используя следующие способы введения и дозы:
| Вид животных | Способ введения | Доза |
|---|---|---|
| лошади | медленно внутривенно | до 100,0 мл па 50 кг массы животного, жеребята: до 30,0 мл на 5 кг массы животного |
| крупный рогатый скот | медленно внутривенно, подкожно, внутрибрюшинно; | до 100,0 мл на 50 кг массы животного, телята: до 30,0 мл на 5 кг массы животного |
| свиньи | медленно внутривенно,подкожно, внутрибрюшинно; | до 100,0 мл на 50 кг массы животного, поросята: до 30,0 мл на 5 кг массы животного |
| собаки | медленно внутривенно, подкожно | до 50,0 мл на 5 кг массы животного |
| кошки | медленно внутривенно, подкожно | до 50,0 мл на 5 кг массы животного |
| цыплята | подкожно | 0,5 — 1,0 мл на цыпленка |
Дюфалайт может использоваться в период беременности и лактации.
11. Симптомы передозировки не установлены.
12. Особенностей действия при начале введения и отмене препарата не выявлено.
13. Следует избегать пропусков при введении очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы необходимо ввести ее как можно скорее. Далее курс лечения необходимо возобновить в предусмотренных инструкцией дозировках и схеме применения
14. При применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. В случае проявления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные средства и симптоматическое лечение.
15. Взаимодействие с другими лекарственными препаратами не установлено.
16. Продукцию животноводства после применения препарата молено использовать в пищевых целях без ограничений.
Меры личной профилактики
17. При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами ветеринарного назначения. При работе с препаратом запрещается пить, курить, принимать пищу. По окончании работы с препаратом следует вымыть руки водопроводной водой с мылом.
18. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей и слизистыми оболочками, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Дюфалайтом. В случае проявления аллергической реакции или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата и этикетку).
19. Пустую упаковку из-под лекарственного средства запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
20. Организация-производитель: Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L., Испания
Инструкция разработана компанией «Zoetis Inc.»
