ЗАКАЗАТЬ
Фоллимаг®раствор относится к фармакологической группе гормоны и их антагонисты.
Препарат содержит гонадотропный гормон сыворотки крови жеребых кобыл (ГСЖК), очищенный от иммуногенных белков. ГСЖК обладает как фолликулостимулирующей, так и лютеинизирующей активностью и не обладает межвидовой специфичностью. Фоллимаг®раствор стимулирует рост и развитие фолликулов у самок сельскохозяйственных животных, а у самцов усиливает функцию интерстициальных клеток в семенниках, синтез тестостерона и, как следствие, повышение сперматогенеза и половой активности.
Инструкция по ветеринарному применению лекарственного препарата Фоллимаг® раствор (Мосагроген)
Общие положения
Торговое наименование лекарственного препарата: Фоллимаг® раствор (Follimag solutio).
Международное непатентованное наименование: гонадотропин сыворотки жеребых кобыл (ГСЖК).
Лекарственная форма: раствор для инъекций.
Лекарственный препарат в 1 мл содержит в качестве действующего вещества гонадотропин сыворотки жеребых кобыл (ГСЖК) 200 международных единиц (ME) и вспомогательные вещества: полисорбат 80, динатрия эдетат, цитрат натрия 2-х водный, пропиленгликоль, макрогола глицерилрициноолеат, бензетония хлорид, воду для инъекций.
По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой прозрачную бесцветную или слегка желтоватую жидкость.
Фоллимаг раствор выпускают расфасованным по 10, 20 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, укупоренными резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флаконы помещают в картонные коробки по 20 штук. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению.
Этикетирование и маркировка. На каждый флакон наклеивают этикетку из бумаги писчей или бумаги этикеточной. Текст этикеток соответствует требованиям законодательства.
Хранение и транспортировка. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя — 2 года с даты производства; после вскрытия упаковки неиспользованные остатки препарата хранению не подлежат. Запрещается использование препарата после окончания срока его годности.
Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 2 °C до 10 °C.
Фоллимаг раствор следует хранить в недоступном для детей месте.
Препарат транспортируют всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на соответствующем виде транспорта, при температуре от 2 °C до 10°С.
Методы уничтожения неиспользованного/недоиспользованного препарата.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Краткая характеристика.
Фоллимаг® раствор относится к фармакологической группе гормоны и их антагонисты.
Лекарственный препарат предназначен для разового применения.
Препарат содержит гонадотропный гормон сыворотки крови жеребых кобыл (ГСЖК), очищенный от иммуногенных белков. ГСЖК обладает как фолликулостимулирующей, так и лютеинизирующей активностью и не обладает межвидовой специфичностью. Фоллимаг раствор стимулирует рост и развитие фолликулов у самок сельскохозяйственных животных, а у самцов усиливает функцию интерстициальных клеток в семенниках, синтез тестостерона и, как следствие, повышение сперматогенеза и половой активности.
Фоллимаг раствор по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
Фоллимаг® раствор отпускается без рецепта ветеринарного врача.
Порядок применения ветеринарного препарата
Подготовительные процедуры перед использованием препарата.
Перед использованием следует ознакомиться с настоящей инструкцией по применению ветеринарного препарата. Назначать и применять его имеет право дипломированный специалист ветеринарной медицины.
При работе с препаратом Фоллимаг раствор следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Фоллимаг раствор. Во время работы с лекарственным препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае возникновения аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Запрещается применение лекарственного препарата ослабленным животным и не достигшим половой зрелости.
Запрещается применение препарата беременным животным. Лактирующим животным возможно применение препарата без ограничений.
Не рекомендуется смешивать в одном шприце с другими лекарственными препаратами. Применение препарата Фоллимаг® раствор не исключает использования других лекарственных препаратов.
Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено.
Процедура применения ветеринарного препарата.
Для стимуляции половой охоты и повышения плодовитости препарат вводят однократно:
- Коровам внутримышечно в область крупа в дозах 500-1000 МЕ/животное (2.5-5 мл). В случае отсутствия проявления четко выраженной половой охоты или неплодотворного осеменения, препарат следует применить повторно в той же дозе через 21-23 дня после предварительного гинекологического обследования животных;
- Свиноматкам внутримышечно в дозе 800-1000 МЕ/животное (4-5 мл) через 24 часа после отъёма поросят;
- Пушным зверям в период гона подкожно с внутренней стороны бедра в дозе 50-60 МЕ/животное (0.25-0,30 мл). Лисицам и песцам до 200 МЕ/животное (до 1 мл).
Для лечения гипофункции яичников у коров Фоллимаг® раствор применяют внутримышечно в дозе 900-1000 МЕ/животное (4,5-5 мл).
С целью проведения суперовуляции у коров применяют внутримышечно в дозе 1500-3000 МЕ/животное (7.5-15 мл).
Овцам для индукции и синхронизации овуляции в дозе 400-500 МЕ/животное (2-2,5 мл). Для увеличения приплода вводят внутримышечно 700-800 МЕ/животное (3,5-4.0 мл).
С целью повышения половой активности баранов и хряков препарат вводят подкожно с внутренней стороны бедра двукратно с интервалом 3-4 дня в дозе 600-800 МЕ/животное (3-4 мл) и 1000-1200 МЕ/животное (5-6 мл), соответственно.
Показания для вынужденного применения ветеринарного препарата.
Фоллимаг® раствор применяют для стимуляции половой охоты у сельскохозяйственных животных, пушных зверей и лечения гипофункции яичников у коров.
Содержание и использование животных после применения ветеринарного препарата, включая период до следующей обработки животных другими ветеринарными препаратами.
Специальные мероприятия отсутствуют.
Сроки наступления иммунитета и его длительности при разных способах применения ветеринарного препарата.
Не применимо.
Реакция животных на ветеринарный препарат, включая реакцию в месте введения ветеринарного препарата и общей температурной и клинической реакций животного, а также их интенсивность и длительность.
При применении препарата Фоллимаг раствор в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. В случае проявления признаков анафилактической реакции животным немедленно вводят адренолитические и/или антигистаминные препараты в соответствии с инструкциями по их применению.
Меры предотвращения возможных осложнений в результате применения ветеринарного препарата (включая причину осложнений, их вид, интенсивность и длительность).
Данные о передозировке препарата отсутствуют.
Использование сырья и продукции от животных, на которых применялся ветеринарный препарат (с указанием вида сырья и продукции и периода их использования после применения ветеринарного препарата).
Продукцию животноводства после применения препарата Фоллимаг® раствор в пищевых целях можно использовать без ограничений.
Учет реакции на ветеринарный препарат, процедуры определения причин возникновения осложнений у животных после применения ветеринарного препарата или его неэффективности и порядка оформления рекламаций.
В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
