Хиправиар-ND Бройлерс

Однородная эмульсия для инъекций белого цвета. При хранении допускается расслоение эмульсии, однородность которой восстанавливается при взбалтывании. Вакцина изготовлена из экстраэмбриональной жидкости СПФ-эмбрионов кур, инфицированных вирусом ньюкалской болезни (штамм Ла-Сота), инактивированного формальдегидом, с добавлением в качетсве адъюванта: жидкого парафина 90,62 мг/дозу, эмульгаторов: полисорбата – 8,0-1,0мг/дозу, сорбитана моноолеата – 4,0 мг/дозу, ПЭГ-8 диолеата – 6,0 мг/дозу, а также вспомогательных веществ: тиомерсала 0,02 мг/дозу и воды для инъекций до 0,2 мл.

Вакцина расфасована по 500 мл (2500 прививных доз) в пластиковые флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. К каждому флакону прилагают инструкцию по применению.

Срок годности вакцины 24 месяца с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна. Вакцину хранят и траспортируют в сухом, темном месте при температуре от 2’C до 8’С. Замораживание вакцины не допускается. Флаконы с вакциной без этикеток, с истекшим сроком годности, с нарушением целостности и/или герметичности укупорки, с измененным цветом и/или консистенцией содержимого, с наличием посторонних примесей, с расслоившейся эмульсией, не восстанавливающей однородность при взбалтывании, подвергавшиеся замораживанию, а также остатки вакцины, не использованные после вскрытия флаконов, подлежат выбраковке и обеззараживанию путем кипячения в течение 30 минут. Утилизация обеззараженной вакцины не требует соблюдения специальных мер предосторожности.

Вакцина вызывает формирование иммунного ответа к возбудителю ньюкаслской болезни через 15-21 день после однократного применения, который сохраняется не менее 60 дней. Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.

вакцинации подлежит здоровая птица, начиная с суточного возраста. Контрольные сроки вакцинации птиц определяет ветеринарный специалист по результатам контроля напряженности специфического иммунитета. Вакцину однократно вводят в объеме 0,2мл подкожно в область средней трети шеи. Перед применением вакцину выдерживают в течение 3 часов при комнатной температуре (18-25’С). Перед применением и во время использования флакон с вакциной тщательно встряхивают для восстановления однородности эмульсии.

Вакцину вводят с соблюдением правил асептики и антисептики, для вакцинации используют обычные или полуавтоматические шприцы и иглы, которые стерилизуют кипячением в течение 15-20 минут. Допускается использование одноразовых шприцев. Не допускается применение для стерилизации инструментов химических дезинфицирующих средств. Место инъекции дезинфицируют 70%-ным спиртом или другим дезинфицирующим средством.

Симптомов проявления ньюкалской болезни или других патологических признаков при введении двойной дозы вакцины не установлено. Вакцина не вызывает клинически выраженной поствакцинальной реакции. В некоторых случаях на месте инъекции возможно образование небольшой припухлости, самопроизвольно исчезающей через 7 дней после вакцинации.

Следует избегать нарушений сроков проведения иммунизации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики ньюкаслской болезни. При применении вакцины в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. Взаимодействие вакцины с другими лекарственными препаратами не установлено. Мясо, продукты убоя, полученные от привитой птицы, реализуют без ограничений.

При работе с вакциной необходимо соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами ветеринарного назначения.

Все лица, участвующие в проведении вакцинации, должны быть обеспечены спецодеждой (резиновые сапоги, халат, брюки, головной убор, резиновые перчатки) и очками закрытого типа. В местах работы должна быть аптечка доврачебной помощи. Во время вакцинации запрещается прием воды и пищи, курение.

При попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки их рекомендуется промыть большим количеством водопроводной воды. При случайном введении препарата человеку место введения необходимо обработать 70% раствором этилового спирта, обратиться в медицинское учреждение и сообщить об этом врачу.

«Laboratorios Hipra, S.A.»/«Лабораториос Хипра С.А.», Испания