ЗАКАЗАТЬ
Преимущества
• Живая вакцина из аттенуированного вируса РРСС европейского генотипа
• Разработана для активной иммунизации репродуктивного поголовья против РРСС
• Разрешена для массовой вакцинации репродуктивного поголовья
Лекарственная форма и состав
Лиофилизат для приготовления суспензии для инъекций; разбавитель — раствор для разведения лиофилизата для приготовления суспензии для инъекций.
Вакцина изготовлена из живого аттенуированного вируса репродуктивнореспираторного синдрома свиней (штамм 94881, генотип 1) с добавлением сахарозожелатинового стабилизатора и физиологического раствора. Внешний вид вакцины — масса от белого до молочно-серого цвета без механических включений, разбавитель — бесцветная прозрачная без механических включений жидкость.
Биологические свойства
Вакцина создана для формирования иммунного ответа у свиней племенного стада к вирусу репродуктивно-респираторного синдрома свиней (РРСС) через 4 недели после однократного применения продолжительностью не менее 17 недель.
ИНСТРУКЦИЯ по применению ветеринарного препарата Репроцик® РРСС EU (Вакцина против репродуктивно-респираторного синдрома свиней живая лиофилизированная с разбавителем ИмпранФЛЕКС®)
ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Торговое наименование препарата для ветеринарного применения: Репроцик® РРСС EU (Reprocyc® PRRS EU).
Международное непатентованное наименование: вакцина против репродуктивнореспираторного синдрома свиней живая лиофилизированная с разбавителем ИмпранФЛЕКС®.
1.2 Лекарственная форма: вакцина — лиофилизат для приготовления суспензии для инъекций; разбавитель — раствор для разведения лиофилизата для приготовления суспензии для инъекций. Вакцина изготовлена из живого аттенуированного вируса репродуктивнореспираторного синдрома свиней (штамм 94881, генотип 1) с добавлением сахарозожелатинового стабилизатора и физиологического раствора.
Разбавитель ИмпранФЛЕКС® представляет собой фосфатно-буферный раствор, содержащий натрия хлорид, калия хлорид, калия дигидрофосфат, динатрия гидрофосфат, карбомер и воду для инъекций.
1.3 По внешнему виду лиофилизат вакцины представляет собой массу от белого до молочно-серого цвета без механических включений, разбавитель — бесцветную прозрачную без механических включений жидкость.
1.4 Вакцину выпускают расфасованную по 50 доз (5,0 см3) в стеклянные флаконы соответствующей вместимости; разбавитель — по 100 мл в пластиковые флаконы соответствующей вместимости. Флаконы с вакциной и разбавителем герметично укупорены резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флаконы с вакциной и с соответствующим количеством разбавителя упаковывают в картонные коробки. В каждую коробку вложена инструкция по применению на русском языке.
1.5 Флаконы с вакциной и разбавителем без этикеток, с истекшим сроком годности, с нарушением целостности и/или герметичности укупорки, с измененным цветом и/или консистенцией содержимого, с наличием посторонних примесей, подвергшиеся замораживанию, а также остатки вакцины, не использованные в течение 8 часов после восстановления, подлежат выбраковке и обеззараживанию путем кипячения в течение 30 минут.
Утилизация обеззараженной вакцины не требует соблюдения специальных мер предосторожности.
1.6 Вакцину и разбавитель хранят и транспортируют при температуре от 2°С до 8°С (в холодильной камере), в защищённом от света месте. Замораживание не допускается.
1.7 Вакцину и разбавитель следует хранить в недоступном для детей месте.
1.8 Срок годности вакцины — 24 месяца, разбавителя — 36 месяцев при соблюдении условий хранения и транспортирования. После восстановления вакцину необходимо использовать в течение 8 часов. По истечении срока годности вакцина и разбавитель к применению не пригодны.
1.9 Вакцина и разбавитель отпускаются без рецепта ветеринарного врача.
БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Вакцина Репроцик® РРСС EU — иммунобиологический лекарственный препарат.
2.2 Вакцина Репроцик® РРСС EU вызывает формирование активного иммунного ответа у свиней племенного стада к вирусу репродуктивно-респираторного синдрома свиней (РРСС) через 4 недели после однократного применения, который сохраняется не менее 17 недель.
В одной иммунизирующей дозе вакцины содержится не менее 103’9 — Ю7’0 ТСШ50 живого аттенуированного вируса РРСС европейского генотипа (штамм 94881, генотип 1).
Применение вакцины снижает проявление репродуктивных нарушений у свиней племенного стада и трансплацентарное проникновение полевого вируса РРСС. У поросят от вакцинированных свиноматок уменьшается проявление клинических признаков РРСС, таких как снижение массы тела и смертность в течение первых 20 дней жизни. Вакцинация приводит к снижению количества заболевших животных, продолжительности и интенсивности виремии у свиней.
2.3 Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
3.1 Вакцина Репроцик® РРСС EU предназначена для профилактики РРСС, вызванного вирусом РРСС европейского генотипа (генотип 1), у свиней племенного стада в неблагополучных и угрожаемых по данной болезни хозяйствах.
3.2 Запрещено прививать клинически больных и/или ослабленных животных. Запрещено прививать животных в хозяйствах, свободных от вируса РРСС. Не использовать в хозяйствах, в которых не была подтверждена с помощью достоверных методов диагностики циркуляция вируса РРСС. Запрещено прививать хряков.
3.3 Вакцину можно применять свиньям в период супоросности и лактации.
3.4 Вакцинации подлежат клинически здоровые животные. Вакцину вводят свиньям племенного стада однократно внутримышечно в область шеи за ухом с соблюдением общепринятых правил асептики и антисептики в дозе 2 мл согласно следующим схемам:
— ремонтных свинок прививают независимо от веса перед вводом их в основное стадо не менее чем за 2-5 недель до осеменения, далее вакцинация по программе, принятой для свиноматок;
— всех свиноматок стада (супоросных и несупоросных) вакцинируют одновременно каждые 3-4 месяца.
Вакцину растворяют непосредственно перед применением. Во флакон с вакциной добавляют разбавитель из расчета 2 мл на 1 иммунизирующую дозу вакцины и тщательно перемешивают.
Для оптимальной программы контроля РРСС все животные в стаде должны быть вакцинированы.
Для вакцинации используют одноразовые шприцы или многоразовые шприцы и иглы, которые стерилизуют кипячением в течение 20 минут. Поверхность кожи на месте введения вакцины дезинфицируют 70%-ным этиловым спиртом.
3.5 При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. После иммунизации у отдельных животных может наблюдаться незначительное повышение температуры тела, сниженный аппетит, угнетенное состояние, учащенное дыхание, которые самопроизвольно проходят без медикаментозного вмешательства. У некоторых вакцинированных животных возможны покраснение и отек плотной консистенции в месте инъекции, которые проходят самостоятельно без лечения в течение несколько дней.
3.6 Симптомов проявления РРСС у свиней или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено.
3.7 Данные об одновременном применении вакцины Репроцик® РРСС EU с другими иммунобиологическими препаратами отсутствуют. Использование вакцины Репроцик® РРСС EU до или после применения другого иммунобиологического препарата принимается ветеринарным врачом.
3.8 Особенности действия вакцины Репроцик® РРСС EU при ее первом приеме или при ее отмене отсутствуют.
3.9 Следует избегать нарушений схемы проведения вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики РРСС у свиней. В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.
3.10 Продукты убоя и мясо от вакцинированных животных реализуют без ограничения независимо от сроков вакцинации.
МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с вакциной следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами ветеринарного назначения.
4.2 Все лица, участвующие в проведении вакцинации должны быть одеты в спецодежду (резиновые сапоги, халат, брюки, головной убор, резиновые перчатки) и обеспечены индивидуальными средствами защиты: очками закрытого типа. В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи.
К участию в проведении вакцинации не допускаются лица с признаками респираторных, желудочно-кишечных, кожных и аллергических заболеваний. При попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки, их рекомендуется промыть большим количеством чистой воды. После работы следует принять душ, тщательно вымыть руки с мылом, переодеться. В случае разлива вакцины, зараженный участок пола или почвы заливают 5% раствором хлорамина или едкого натрия. При случайном введении препарата человеку, место введения необходимо обработать 70% раствором этилового спирта, обратиться в медицинское учреждение.
