Эмбрион -вакцина против оспы птиц из куриного вируса

  1. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ
  • Эмбрион-вакцину против — оспы птиц из    куриного    вируса    изготавливают из
    вируссодержащей суспензии хориоаллантоисных оболочек и аллантоисной жидкости
    развивающихся СПФ -эмбрионов кур, зараженных живым аттенуированным вирусом оспы кур. По .внешнему виду препарат представляет собой сухую однородную пористую или аморфную массу светло — коричневого цвета, легко растворяющуюся в прилагаемом к эмбрион -вакцине
    разбавителе без хлопьев и осадка.
  • Эмбрион-вакцину расфасовывают по 2 см3 во флаконы, содержащие в зависимости от
    инфекционной активности вируса в препарате от 200 до 650 иммунизирующих доз. Разбавитель
    вакцины расфасовывают по 10 см3 во флаконы. Допускается другая фасовка, согласованная в
    установленном порядке.
  • На каждом флаконе с эмбрион -вакциной указывают, наименование биопрепарата,
    количество доз, штамм вируса, номер серии, дату изготовления (месяц, год).
  • Флаконы с вакциной упаковывают в картонные коробки с разделительными
    перегородками, обеспечивающими неподвижность и целостность флаконов.
  • На каждую коробку с флаконами наклеивают этикетку, на которой указывают: наименование и товарный знак предприятия-изготовителя, полное название биопрепарата, количество флаконов в коробке, количество доз во флаконе, номер серии, номер контроля, дату изготовления (месяц, год), срок годности, условия хранения и обозначения ТУ.
  • Разбавитель вакцины расфасовывают по 10 см3 во флаконы (на 600-700 доз вакцины).
  • На флаконе с разбавителем наклеивают или наносят несмываемой краской этикетку с указанием на ней: наименования препарата, его количество, номера серии и контроля, даты изготовления.
  • Флаконы с разбавителем упаковывают в картонные коробки с разделительными перегородками, обеспечивающими неподвижность и целостность флаконов.
  • На каждую коробку с флаконами разбавителя наклеивают этикетку, на которой  указывают:   наименование   и   товарный   знак   предприятия-изготовителя,   полное   название препарата, количество флаконов в коробке, количество во флаконе, номер серии и контроля, дату изготовления (месяц, год), срок годности, условия хранения и обозначения ТУ.
  • В каждую коробку вкладывают наставление по применению эмбрион – вакцины с разбавителем и 2-х игольные инъекторы по 2-5 штук.
  • Вакцину хранят в закрытом сухом помещении при температуре от 2 до 8°С, допускается хранение вакцины при минусовой температуре. Разбавитель хранят при температуре от2 до 25″С.
  • Срок годности вакцины и разбавителя 12 месяцев с даты изготовления.
  • Флаконы с эмбрион — вакциной и разбавителем, содержащие постороннюю примесь, трещины, не разбившиеся при растворении и встряхивании хлопья, выбраковывают и обезвреживают путем кипячения в течение 30 минут с последующей утилизацией.

;                     2. БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ПРЕПАРАТА     ‘

2.1. Вакцина обеспечивает образование активного иммунитета против оспы птиц при
внутрикожной вакцинации  методом  прокола  перепонки  крыла  2-х  игольным инъектором
продолжительностью не менее 3 месяцев при иммунизации птицы 25-30 суточного возраста и
пожизненный иммунитет при прививке птицы старше 60 суточного возраста.

2.2. Вакцина не реактогенна для птицы всех возрастов и безвредна в 10-кратной
иммунизирующей дозе.

2.3. К   применению  допускается  вакцина   с  инфекционной   активностью на птице не ниже 3,0 lg ИД50/0,5мл Оптимальная прививная (внутририкожная) доза вакцины составляет
600 ИД50 вируса оспы кур.

  1. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВАКЦИНЫ

3.1. Вакцина предназначена для иммунизации кур, индеек, фазанов, цесарок и голубей в неблагополучных и угрожаемых по оспе птиц хозяйствах.

       3.2. Вакцинируют клинически здоровых птиц старше 2-х месячного возраста однократно.         При необходимости иммунизации птиц в более ранние сроки прививку проводят в 25-30 дней затем через три месяца.

  • При вспышке в хозяйстве у птиц других острых инфекционных болезней — эмбрион-
    вакцину против оспы применять не разрешается.
  • Перед применением эмбрион-вакцину разводят разбавителем. Порядок, разведения,
    вакцины следующий. Если на флаконе и коробке с вакциной указано, что один флакон содержит 200 доз, то о одном флаконе разбавителя разводят три флакона вакцины. Если указано, что во флаконе содержится 350 доз, то в одном флаконе разбавителя разводят 2 флакона вакцины. При количестве доз 650 и выше во флаконе разбавителя разводят один флакон вакцины За указанным соотношением количества флаконов вакцины и разбавителя следит предприятие-изготовитель при отгрузке препарата.

3.5.  Разведенную таким образом эмбрион-вакцину вводят внутрикожно методом «укола» в перепонку крыла 2-х игольным инъектором. Перед иммунизацией иньектор погружают в разведенную эмбрион-вакцину, вынимают и прокалывают им кожную перепонку с внутренней стороны крыла, так чтобы отверстие игл проникали через всю толщу кожи.

3.6. Перед вакцинацией и после этого иглы инъектора протирают ватным тампоном, смоченным физиологическим раствором или дистиллированной водой, прокаливают на пламени горелки и охлаждают. Для вакцинации нельзя применять горячие иглы. В случае засорения ушек игл налет устраняют механически.

3 7. Реакция на введение эмбрион -вакцины наступает на 5-8 сут. после иммунизации и характеризуется образованием оспин на наружной и внутренней поверхности перепонки крыла птиц в месте «укола». Оспины исчезают через 28-30 сут.

3.8 Иммунитет наступает через 7 сут. после вакцинации и сохраняется в течение всего периода выращивания у птиц, привитых после 2-х месячного возраста.

   3.9. Убой привитой птицы разрешается через 14 сут. после вакцинации. Продукты убоя реализуются без ограничений.

3.10. О проведенной иммунизации делается запись в журнале с указанием количества вакцинированной птицы, номеров серий и контроля использованной эмбрион — вакцины, биофабрики ее изготовившей, поствакцинальной реакции у привитой птицы и др.

  1. ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

В случае несоответствия вакцины требованиям, указанным в настоящем наставлении, а
также возникновении поствакцинальных осложнений применение данной серии препарата
прекращают и, в соответствии с указанием Главного управления ветеринарии Минсельхоза
России от 8 мая 1992 года, № 22-7/28 «О порядке предъявления рекламаций на ветпрепараты
отечественного производства и закупаемые по импорту», сообщают об этом во .Всероссийский Государственный научно-исследовательский институт контроля, стандартизации и сертификации ветеринарных препаратов (123022, Москва, Звенигородское шоссе, дом 5) и предприятию. — изготовившему эмбрион-вакцину. Одновременно в адрес института направляют с нарочным (или высылают) не менее шести флаконов с эмбрион — вакциной. Для контроля высылают также разбавитель в количестве не менее шести невскрытых флаконов.

Производитель: ВНИИЖЗ.


Уралбиовет
Опубликовал Уралбиовет Апрель 14, 2015 12:11